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合法的销售医疗产品必须要申请医疗器械许可证

医疗器械许可证办理要求目录:

(一) 经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米.

仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条第三款要求.

(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:

1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米.

2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米.

3.从事类代号为Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有独立的柜台;其中提供验配服务的,经营场所使用面积不得少于30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件.

4.经营除上述类代号以外-Ⅲ类医疗器械的,经营场所使用面积不得少于60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库.

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国产医疗器械注册过程需提交的资料 (1)境内医疗器械注册申请表 (2) 医疗器械生产企业资格证明 (3) 产品技术报告 (4) 安全风险分析报告 (5) 适用的产品标准及说明 (6) 产品性能自测报告 (7) 医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告 (8) 医疗器械临床试验资料 (9) 医疗器械说明书 (10) 产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件 (11) 所提交材料真实性的自我保证声明

北京两把刷子企业管理有限公司 马经理 欢迎随时咨询