产品详情

申请人提交材料目录:
资料编号(一) 境内第三类医疗器械注册申请表;
资料编号(二) 医疗器械生产企业资格证明;
资料编号(三) 产品技术报告;
资料编号(四) 安全风险分析报告;
资料编号(五) 适用的产品标准及说明;
资料编号(六) 产品性能自测报告;
资料编号(七) 医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告;
资料编号(八) 医疗器械临床试验资料;
资料编号(九) 医疗器械说明书;
资料编号(十) 产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件——根据对不同产品的要求,提供相应的质量体系考核报告;
资料编号(十一) 所提交材料真实性的自我保证声明;
资料编号(十二) 申请资料(